ECM Derivada de hADM: Un Andamiaje Dérmico Ya Formado

CellREDM se elabora a partir de matriz dérmica acelular humana (hADM). El tejido cutáneo del donante se descelulariza para eliminar las células inmunogénicas del donante, dejando la matriz extracelular purificada — el mismo armazón estructural que sostiene la dermis: colágeno Tipo I y Tipo III, elastina, glicosaminoglicanos (GAG) y fibronectina. Esta matriz se procesa en micropartículas ultrafinas de aproximadamente 75μm, con cerca de 160mg de contenido de ECM por jeringa de 5cc. Dentro de la familia hADM, CellREDM presenta el tamaño de partícula más fino y el mayor contenido de ECM.

La característica definitoria es que CellREDM repone directamente la ECM, en lugar de solo estimular la piel para que fabrique la suya. Tras la inyección en la dermis, las micropartículas actúan como un andamiaje biocompatible inmediato. Los fibroblastos residentes migran luego sobre este andamiaje y lo remodelan, depositando nuevo colágeno y elastina y restaurando gradualmente la estructura y densidad dérmica. Como la ECM es acelular y las partículas son muy finas, el enfoque se asocia a un resultado de aspecto natural, baja inflamación y bajo perfil de nódulos o relieve.

CellREDM es fabricado por Hans Biomed, el primer banco de tejidos de Corea y una instalación acreditada por la AATB, con distribución doméstica por Hugel. Pertenece a la misma familia de potenciadores hADM/ECM que Re2o (partícula de aproximadamente 100μm y ~150mg de ECM) y Juve-Acel. Es fundamentalmente distinto de los inyectables que estimulan colágeno: CellREDM aporta matriz; es un potenciador inyectable de biomaterial, no un tratamiento basado en dispositivo.

Los beneficios reportados incluyen refinamiento de poros, mejora de la textura y densidad de la piel, reducción de líneas finas y restauración de la estructura dérmica. El procedimiento es una sesión inyectable breve de aproximadamente 10-20 minutos bajo crema anestésica tópica, con efectos que suelen mantenerse alrededor de 3-6 meses antes de una sesión de mantenimiento. RE:BERRY Gangnam aplica una técnica de colocación uniforme de micropartículas a 0.5-1.5 mm de profundidad con seguimiento por imagen digital para medir el cambio de densidad dérmica en el control.

Badylak SF, Freytes DO, Gilbert TW. Extracellular matrix as a biological scaffold material: structure and function. Acta Biomater. 2009;5(1):1-13. doi:10.1016/j.actbio.2008.09.013

Crapo PM, Gilbert TW, Badylak SF. An overview of tissue and whole organ decellularization processes. Biomaterials. 2011;32(12):3233-3243. doi:10.1016/j.biomaterials.2011.01.057

Quan T, Fisher GJ. Role of age-associated alterations of the dermal extracellular matrix microenvironment in human skin aging. Gerontology. 2015;61(5):427-434. doi:10.1159/000371708